医用电子烟获批之路艰难，需长达10年！

7月10日消息，近日，全球尼古丁论坛2023（GFN23）在波兰华沙万豪酒店举行，本次论坛主题为“减少烟草危害——下一个十年”。该论坛吸引了来自国际烟草公司、知名国际大学、非盈利组织和研究机构的资深从业者、科学家和学者参加。三两至上作为GFN23的官方合作媒体，参与并报道了论坛重要会议议程。

医用电子烟正逐渐成为公众关注的焦点。然而，要将这一创新产品纳入医疗领域，需要经历一系列复杂而曲折的监管程序。药品营销咨询公司Clarityse Ltd的创立者马克·迪金森（Mark Dickinson）和美国风险投资制药公司Qnovia的科学顾问团成员兼McKinney Regulatory Science Advisors的首席科学官伊恩·费伦（Ian Fearon）向三两至上介绍了这一领域的发展情况。而伊恩将Qnovia确定为这一领域的潜在先驱，因为该公司始终专注于成为美国首个创新的尼古丁替代疗法，已有十多年的时间。其成功可能为其他公司提供蓝图，为强大的医用电子烟行业铺平道路。最后，不容忽视的是蓬勃发展的市场前景。预测到2028年，尼古丁替代疗法产品市场将达到1000亿美元。这样的潜力为最初的重大投资提供了丰厚的回报，凸显了那些敢于涉足这一领域的人所面临的巨大机遇。